Scoperto il gene della calvizie

Si chiama “ipotricosi simplex ereditaria” e somiglia molto alla calvizie comune. Un gruppo di ricerca della Columbia University di New York, cui ha partecipato anche l’Italia con Serena Belli responsabile della Struttura Semplice di Genetica Medica dell’Azienda Provinciale Sanitaria di Trento, ha individuato il gene responsabile della malattia aprendo la strada alla cura di entrambe le patologie.

La colpa sarebbe del gene APCDD1, che causa questa progressiva forma di calvizie che esordisce nell’infanzia. La malattia è dovuta a un fenomeno noto come miniaturizzazione del follicolo pilifero, la stessa caratteristica chiave della comune calvizia maschile. Quando i follicoli subiscono questo processo patologico, si restringono al punto che al posto dei capelli comincia a crescere una peluria sottile.

Analizzando i dati genetici di alcune famiglie pakistane e italiane con l’ipotricosi simplex ereditaria, i ricercatori hanno scoperto una mutazione comune nel gene APCDD1, situata in una specifica regione del cromosoma 18, che già in precedenti studi aveva dimostrato di essere coinvolta in altre forme di perdita di capelli, compresa la alopecia androgenetica.

” L’identificazione di questo gene responsabile dell’ipotricosi simplex ereditaria”, ha dichiarato Angela Christiano, del Columbia University Medical Center, “ci ha dato l’opportunità di capire meglio i meccanismi alla base del processo di miniaturizzazione del follicolo, che si osservano nella calvizie maschile classica. E’ importante notare  però che mentre queste due condizioni condividono lo stesso processo fisiologico, il gene che abbiamo scoperto per l’ipotricosi ereditaria non spiega da solo il complesso processo della calvizie maschile”. Lo studio è pubblicato sulla rivista Nature.